UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS
QUIMICA ORGANICA II

INTEGRANTES:
Chicaiza Alex
Quiroz Jessica
Salguero Marcelo

Haluros de Alquilo

1.- La estructura grupo funcional
En un haluro de alquilo el atomo esta del halogeno esta enlazado a un atomo de carbono con hibridacion sp3. El halogeno es mas electronegativo que el carbono, y el enlace C-X esta polarizado con una carga parcial positiva en el carbono y una carga parcial negativa en el halogeno.
El halogeno de un grupo saliente ya que puede alojar un par de electrones formados asi un ion haluro.

2.-Como se relaciona la estructura con las propiedades fisicas y la reactividad.
Su reactividad se basa en el efecto de induccion de los grupos sustituyentes debido a su mayor peso molecular esta tiene mayor punto de ebullicion que los alcanos con numeros de carbonos iguales.
Los halogenuros de alquilo con un solo atomo (fluor o cloro) son menos densos que el agua mientras que poseen mas de dos atomos de los mismos son mas densos que el agua al igual que los bromuros y ioduros.

3.-Conclusiones de la reactividad esperada para los haluros de alquilo.
la reactividad que podemos esperar en los halogenuros de alquilo son una sustitucion nucleofilica o eliminacion los mismos que pueden ser bimolecular o unimolecular las cuales compiten entre si.
El mecanismo SN1 o E1 pueden darse en carbonos electrofilicos que sean bencilicos, alilicos, terciarios y secundarios que tengan sustituyentes grandes mientras que los SN2, E2 se dara cuando el carbono electrofilico sea secundario con sustituyentes pequenos, primario, metilico o binilico.

4.-Metodos principales de obtencion de haluros de laquilo.
  • Halogenacion radicalaria.
  • Halogenecion alilica.
  • A partir de alquenos y alquinos.
  • A partir de alcoholes
  • A partir de otros haluros

Bibliografia:

http://132.248.103.112/organica/qo1/ok/haluro/haluros12.htm

http://132.248.103.112/organica/qo1/ok/haluro/haluros11.htm

http://organica1.org/qo1/ok/haluro/haluros8.ht


WADE,L.G; "Quimica Organica";5ta edicion; cap 6; pag 217-226.